985 位客戶反饋 每個人的讀書習慣不同，KaoGuTi 為 ACRP-CP 考試提供 PDF、Desktop Test Engine 與 Online Test Engine 三種形式。不論你偏好列印紙本、離線練習，還是打開瀏覽器立刻模考，ACRP Certified Professional 的準備都能配合你的節奏。
ACRP ACRP-CP 考試概覽:
| 認證廠商: | 臨床研究專業人員協會（ACRP） |
|---|---|
| 考試名稱: | ACRP認證專業人員考試 |
| 考試代碼: | ACRP-CP |
| 考試費用: | 435美元至600美元 |
| 證照有效期限: | 3年 |
| 考試形式: | 選擇題, 記憶理解題, 情境應用題 |
| 相關認證: | ACRP認證臨床研究專員（CCRA） ACRP認證主要研究員（CPI） ACRP認證臨床研究協調員（CCRC） |
| 實際考試題數: | 125題（其中100題計分，25題為預試題） |
| 考試時間: | 180 分鐘 |
| 支援語言: | 英文 |
| 及格分數: | 標準化分數達600分以上 |
| 推薦課程: | ACRP官方訓練資源 |
| 考試報名: | ACRP官方報名管道 |
| 範例考題: |  |
| 考試方式: | 可選擇線上遠端監考模式，或至PSI考試中心現場應考 |
| 必備條件: | 具備3,000小時可驗證之臨床研究工作經驗；或具備1,500小時工作經驗且持有臨床研究相關學位 |
| 官方大綱網址: | https://acrpnet.org/certification/acrp-cp-certification |
ACRP ACRP-CP 考試大綱主題:
| 章節 | 權重 | 目標 |
|---|---|---|
| 主題 1: 法規遵循與合規要求 | 17% | - 合規程序
|
| 主題 2: 倫理與受試者安全考量 | 19% | - 倫理原則
|
| 主題 3: 數據管理與資訊運用 | 17% | - 數據品質管控
|
| 主題 4: 專業素養與倫理實踐 | 15% | - 專業標準
|
| 主題 5: 試驗設計與執行 | 17% | - 試驗執行
|
| 主題 6: 臨床試驗營運管理 | 15% | - 專案管理
|
ACRP Certified Professional 考試常見問題解答
ACRP-CP 是由 臨床研究專業人員協會（ACRP） 推出的認證考試，正式名稱為「ACRP認證專業人員考試」，通過後即可取得 ACRP認證專業人員 認證。此認證屬於 專業級 等級，主要用來驗證考生在相關技術領域的專業能力，對求職與升遷都有實質幫助。與本考試相關的認證還包括 ACRP認證臨床研究專員（CCRA）、ACRP認證臨床研究協調員（CCRC）、ACRP認證主要研究員（CPI），可依個人職涯規劃逐步進修。若你正準備報考 ACRP-CP，KaoGuTi 的練習題能幫助你更快掌握考試重點。
ACRP-CP 考試的題量為 125題（其中100題計分，25題為預試題） 題，考試時間為 180 分鐘。在有限的作答時間內，每題能停留的時間其實不多，答題節奏的掌握格外重要。建議作答時不要在單一題目上糾結過久，遇到不確定的題目先標記起來，全部答完再回頭檢查。考前不妨使用 KaoGuTi 的模擬試題進行幾次限時練習，實際體驗在 180 分鐘 內完成作答的節奏感，正式上場時時間分配會更有把握。
ACRP-CP 考試的及格分數為 標準化分數達600分以上，官方報名費為 435美元至600美元。需要留意的是，若未能一次通過，重考必須再次全額支付報名費，加上等待與重新準備的時間，成本其實不低。建議正式報名前，先以 KaoGuTi 的 127 道練習題完整自我檢測，確認答題表現穩定超過及格標準後再預約考試，避免不必要的重考支出。
具備3,000小時可驗證之臨床研究工作經驗；或具備1,500小時工作經驗且持有臨床研究相關學位 報考條件可能隨官方政策調整，建議報名前再到 ACRP 官方考試頁面 確認最新規定，以免錯過任何變更。
有的，ACRP 官方為 ACRP-CP 考試推薦了以下培訓資源：
官方培訓能建立完整的知識架構，若再搭配 KaoGuTi 的 127 道 ACRP-CP 練習題反覆演練，就能把課程所學確實轉化為考場上的答題能力。
可以。KaoGuTi 提供 ACRP-CP 免費範例試題（Free PDF Demo），內容取自正式題庫，下載後即可實際檢視題目與答案解析的品質，滿意再購買。購買正式版後享有 365 天免費更新，題庫內容會隨考綱調整同步修訂；365 天到期後如需繼續更新，還可享有 50% 的續更折扣。
KaoGuTi 提供退款保證：購買後 60 天內參加 ACRP-CP 對應考試而未通過，可申請全額退款。申請時需提交報名證明（准考證／enrollment slip）複印件與官方成績單（Score Report）PDF，並於考後 2 天內提出，我們會在 7 天內處理完成。請注意，購買後 3 天內即參加考試、已下載但未實際應考、免費資料與過期訂單均不適用退款保證，且考生姓名須與付款人姓名一致。若不想退款，也可以選擇免費更換為兩個等值考試資料，並保留原購產品的更新服務。
交付方面，付款完成後系統會在一分鐘內將產品下載連結寄至你的電子郵件信箱，可立即下載開始準備；若 2 小時內未收到，請聯絡客服協助處理。產品不限制安裝的電腦數量，桌機、筆電都能自由使用。
ACRP-CP 考試大綱共分為 6 個主要領域，包括：
- 倫理與受試者安全考量（佔比 19%）
- 試驗設計與執行（佔比 17%）
- 專業素養與倫理實踐（佔比 15%）
完整的大綱內容與各領域細項，請參考本頁上方的考試大綱區塊，建議逐條對照自己的熟悉程度，安排複習的優先順序。
最新的 ACRP Certified Professional ACRP-CP 免費考試真題：
A subject became pregnant 16 weeks into a clinical trial. She has been taking a daily dose of IP since enrollment. The baby was born missing two toes on each foot. How should this be reported by the site?
- A. This needs to be reported to the regulatory authorities within 10 business days.
- B. This qualifies for prompt reporting to the IRB/IEC within 15 business days.
- C. This qualifies for expedited reporting to the sponsor.
- D. This needs to be reported to the patient's primary care physician.
說明：（僅 KaoGuTi 成員可見）
The sponsor calls the site and informs the research team that they have decided to temporarily suspend the study. What step should the research team take FIRST?
- A. Schedule participant for early termination visit.
- B. Inform participant and assure proper care is provided.
- C. Inform the IRB/IEC of the study closure.
- D. Inform the monitor of the termination of the study.
說明：（僅 KaoGuTi 成員可見）
SAEs must be reported immediately by the site to the:
- A. Regulatory agency.
- B. DSMB/IDMC.
- C. IRB/IEC.
- D. Sponsor.
說明：（僅 KaoGuTi 成員可見）
Who takes responsibility for initiating a clinical trial?
- A. IRB/IEC
- B. Investigator
- C. CRO
- D. Sponsor
說明：（僅 KaoGuTi 成員可見）
An investigator participating in a multicenter clinical trial has had 2 of the 4 subjects admitted to the emergency room for life-threatening infections. The investigator made the decision to stop treatment with IP and test for infections in the remaining subjects. What are the NEXT steps the investigator should take?
- A. Update the IB to add the risk of infection and submit to the sponsor for approval.
- B. Notify the sponsor of the change in study plan and submit the deviation to the IRB/IEC for review.
- C. Add the risk of infection to the ICF and submit to the IRB/IEC for review.
- D. Discontinue current subjects from the study and monitor subjects for any anticipated safety events.
說明：（僅 KaoGuTi 成員可見）
111.204.53.* -
今天，我以不錯的成績通過了ACRP-CP考試，這題庫依然是有效的。對于沒有太多的時間準備考試的我來說，你們網站是個不錯的選擇。